1. Tìm hiểu về xét nghiệm sàng lọc trước sinh
Đây là xét nghiệm được tiến hành nhằm phát hiện những dị tật bẩm sinh ở thai nhi do các vấn đề bất thường liên quan đến nhiễm sắc thể (NST) như hội chứng Edwards, hội chứng Down,...
đó, có thể biết được thai phụ có mang gen bẩm sinh gây ra các bất thường di truyền cho thai nhi hay không.
Xét nghiệm di truyền trước sinh: đây là những xét nghiệm mang tính chất xâm lấn vì cần mẫu bệnh phẩm là dịch ối hoặc mẫu mô nhau thai.
2. Các xét nghiệm sàng lọc trước sinh phù hợp với đối tượng nào?
Các xét nghiệm sàng lọc trước sinh được khuyến cáo nên thực hiện với những phụ nữ mang thai thuộc 1 trong các trường hợp sau đây:
- Gia đình có tiền sử mắc dị tật bẩm sinh: bại não, Down, hở hàm ếch,...
- Thai phụ từng bị thai chết lưu, sinh non hoặc sảy thai nhiều lần trước đó.
- Sàng lọc trước khi sinh là cần thiết với những phụ nữ mang thai trên 35 tuổi.
- Thai phụ trong thời gian thai nghén đã từng sử dụng các loại thuốc chống chỉ định cho bà bầu.
- Người mắc các bệnh mãn tính như thận, tiểu đường hoặc bị biến chứng thai kỳ
- Trước hoặc trong thời gian mang thai phải tiếp xúc với chất hóa học, phóng xạ trong thời gian dài.
3. Ý nghĩa của sàng lọc trước sinh
Lợi ích mà các xét nghiệm sàng lọc trước sinh đem lại có thể kể đến như:
- Giảm thiểu lo lắng của cha mẹ về nguy cơ sinh con bị dị tật bẩm sinh.
- Giúp gia tăng khả năng trẻ sinh ra khỏe mạnh và phát triển bình thường.
- Nếu thai nhi có dấu hiệu bất thường khi xét nghiệm sàng lọc trước sinh thì sẽ kịp thời có những biện pháp can thiệp và xử lý.
- Giúp mẹ bầu hiểu biết để có những phương pháp chăm sóc con trẻ trong suốt thai kỳ một cách tốt nhất.
