Nhờ sàng lọc sơ sinh đã phát hiện con gái bị thiếu men G6PD. Đây là bệnh lý bất thường về gen trên nhiễm sắc thể X, gây tình trạng thiếu máu huyết tán rất nguy hiểm. Nhờ phát hiện sớm các bác sĩ đã tư vấn chế độ dinh dưỡng cũng như chăm sóc cho bé một cách hợp lí để hạn chế khởi phát, điều trị kịp thời và phòng ngừa biến chứng của bệnh.
100% các gia đình đều được các bác sĩ tư vấn giới thiệu về phương pháp sàng lọc này. Các gia đình lựa chọn phương pháp này sẽ được lưu thông tin, địa chỉ và số điện thoại để dễ dàng liên lạc. Sau khi người bệnh ra viện khoảng 1-2 tuần, đội ngũ Bác sỹ của khoa sẽ gọi điện thoại cho người bệnh hoặc người nhà người bệnh để thông báo kết quả sàng lọc của trẻ.
Xã hội ngày càng phát triển, nhu cầu nâng cao chất lượng về dân số là vấn đề rất được xã hội quan tâm. Do đó, việc thực hiện sàng lọc sơ sinh giúp phát hiện sớm các bệnh lý về rối loạn chuyển hóa, các bệnh lý bẩm sinh thực sự quan trọng.
